沂水方舱实验室净化设计服务为先「多图」

pcr实验室个性化用药

药理学和***组学的发展，阐明了代谢和效应个体差异的遗传本质，异常反应主要是因为代谢酶***变异而导致酶活性异常，进而导致服药后体内未能被正常代谢、消除而排出体外,使得体内浓度过高或过低，达不到理想的治果。这种异常反应，可通过检测与患者所服用相关的遗传***，调整剂量或寻找替代，地制定出更合理、有效、经济的方案。

示例：个体化用药指导检测：CYP2C19***突变检测***盒、CYP2C9***突变检测***盒、ALDH2***突变检测***盒、MTHFR***突变检测***盒。

方法学：荧光PCR法。

用途：氯吡格雷、华法林、甘油及叶酸均为临床上常见的，用药指导分子生物学检测，明确***分型，药学部临床药师根据检测结果，并综合考虑患者自身因素、临床诊断以及联合用药等相关信息，为临床出具个体化用药建议。

标本类型：全血（本***盒无需提取DNA，加样直接PCR）。

检测流程：

（1）配制反应体系（在样本准备区完成）→（2）直接加入全血（在标本制备区完成）→（3）PCR 扩增（在扩增区完成）→（4）结果分析与判定。

其他同类项目：他汀类用药（ApoE）、β受体阻滞剂（ADRB1）、儿童安全用药、靶向个性化用药（EGFR、kRAS）类。

适合开展的***和：***、***、第三方、各种级别的有需求的***。

pcr辅料质检的前提条件

1.弱阳性质控：需要准备弱阳性质控，包括标准物质、第三方质控或弱阳性样品用于进行性能质控和***物质控。

2.阴性质控：需要准备确定阴性的样品或空白对照，用于进行污染物的质控。

3.重复次数n：中国人喜欢3(三顾茅庐),6（六六大顺）,8（）,9（九九），很遗憾这些数和实验室都关系不太大。符合统计学计算的的两个数字是5和20,5通常是能进行统计学分析的少重复次数，20通常用于计算95%的置信区间。大家根据自己的需要选择合适的重复次数。

PCR实验室不可缺少的严格管理

（1）严格控制进出实验室的人员。与实验无关的人员不得随意进出实验室，有条件的情况下要设置***的通道和进出整个实验区的门；

（2）尽量减少在实验区内不必要的走动以减少交叉污染的可能性。

（3）扩增产物分析区是的扩增产物污染来源，废液不能在实验室中倾倒，必须经消毒液浸泡消毒后在远离实验室的地方弃掉，用过的吸头等一次性材料也应经消毒液浸泡消毒后统一处理，如焚烧等；

（4）扩增产物分析区可能会用到某些可致***突变和***物质，应特别注意实验人员的安全防护。 3.5完备的实验室配套设施

完备的实验室配套设施是保证实验工作的必要条件，应根据各个实验室实验内容的不同配备相应的设备和仪器，如超净工作台、离心机、加样器等。

净化工程的"金字塔"竞争格局

      因为经济的不断进步，我们对于生活质量的要求也随之提升。净化工程企业作为有效提升服务质量的手段，净化工程也随之被广泛实行，众多净化公司开始“雨后春笋”般的出现。净化工程一项性、综合性、难度大的项目工程，这也对相关净化公司提出了更为的要求。

      净化工程分为设计、施工、管理，3个阶段，它涵盖了空态、静态、动态，3个占有状态，且环境也受控，同时还与风险评估、生产认证的概念、程序相融合。加之洁净技术跨行业、跨、跨学科的特点，让其净化工程的难度、复杂程度都具有明显的增加。众多净化公司也开始形成了“金字塔”结构的市场竞争格局，端市场主要由内外企业掌控，大量内中小企业技术力量不够，主要承接净化度要求较低的工程。

      在庞大的净化工程的设计、施工过程中，潜在问题有很多，未能受控的污染源等都会直接让整个洁净室的环境失控。而净化工程也是主要根据实际情况设置针对性的净化方案，从而保证工程质量。